İnsanlık pandemide, neyse ki virüsle mücadele için birden fazla aşının geliştirildiği bir noktada. Koronavirüs (KOVİD-19.
Gerçekte, bu projelerin çoğu temel güvenlik ve tıp etiği protokollerine uygundur. Diğerleri, Ruslar gibi SputnikV, göreceli ilk opaklıkta geliştirildi.
@import url(https://fonts.googleapis.com/css?family=Fira+Sans:300,400,400i,600);@import url(https://assets.metrolatam.com/assets/oembed.css?v= BS12);
Daha büyük bir inceleme ile gözden geçirilmek üzere oluşturulan her aşıyı tetikleyen şey. Johnson & Johnson laboratuvarı tarafından üretilen maddenin, diğerleri gibi iki değil, tek bir doz gerektirdiği için büyük beklentiler oluşturduğu bu senaryoyu oluşturmak.
Dolayısıyla bugün çok önemli bir adım atıldı, çünkü Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bu tedaviyle ilgili kendi çalışmasının sonuçlarını ortaya koydu ve etkinliğini onayladı.
Ağır vakalara karşı bile iyi bir aşı
Devlet düzenleyici kurumu, analizin tüm bilgilerini şu anda yayınladı: onların resmi web sitesi. Aşının acil kullanım izni gerekliliklerini karşıladığının doğrulanması.
En ilginç olanı, Johnson & Johnson maddesinin sahip olduğu gösterildi. orta ila şiddetli kritik durumlarda bile etkinlik Coronavirus Covid-19.
Bu tür senaryolar için aşının ortalama etkililiğe ulaştığı gösterilmiştir. %66.9 Tek dozu aldıktan 14 gün sonra.
Yaş, ırk, etnik köken, tıbbi komorbiditeler veya önceki enfeksiyon öyküsü gibi değişkenler, kritik vakalar için bu etkinlikte değişiklik nedeni olmayacaktır. Çalışmadaki veriler bağımsız olarak doğrulandı ve doğruluğu onaylandı.
Özetle, Johnson & Johnson’ın aşısı neredeyse bir %67 Ağır vakalarda tedavi olarak. Önleyici bir madde olarak etkinliği yaklaşık %85 ila %90 ve sadece bir doz gerektirir.
Bu değişkenler ve FDA desteği ile en seçkin aşılardan biri haline gelmektedir.
Orijinal kaynağı kontrol edin
Bunu severim:
Yükleniyor…
