2015 yılında bir grup araştırmacı, 29 milyondan fazla ikiz popülasyonunda 17.804 özelliği inceleyen 2.748 ayrı çalışma topladı. Bu araştırmalar, tansiyon, bağışıklık sorunları, kulakların şekli, sosyal değerler veya mutfak zevkleri gibi birbirinden farklı şeyleri araştırdı. Ve sonuçlar şaşırtıcıydı: İncelenen 17.000 özelliğin her biri kalıtsaldı daha fazla veya daha az ölçüde.
Başka bir deyişle, genetik her şeyle ve özellikle tıbbi patolojilerle ilgilidir. Bununla birlikte, çok spesifik şeyler dışında, dizili bir genoma bakmak, bize günümüzün çoğu sorunu, özelliği veya hastalığı hakkında pek bir şey söylemez. Nedeni basit: genetik bir dil olsaydı, insanlık hala A1’i alıyor olurdu.
Ancak, NHS (İngiliz sağlık sistemi) bir deney başlatıyor İngiltere’nin kuzeydoğusunda çözmeyi amaçlayan “kişiselleştirilmiş tıp” kısmen bu sorun.
Tıbbın hizmetinde genetiğin sırları
{«file»:»https://webediaespana.video.content-hub.app/default/video/44/b4/83/601ac8993bef0770ba/default-standard-1080.mp4″,»image»:»https:// webediaespana.delivery.content-hub.app/image/37/18/62/601accca4bd22fde27/orijinal/experto-genetica-nos-explica-crispr-mini.jpeg»}
“Genetiği kullanarak, kardiyovasküler hastalık riskinin tahminini iyileştirebiliriz Böylece, statinler gibi terapiler ve yaşam tarzı değişiklikleri doğru insanlara hedeflenebilir,” Üniversitenin yan kuruluşu olan Genomics’in kurucusu ve CEO’su Profesör Sir Peter Donnelly, NHS ile işbirliği yapan Oxford’un Times’ında açıkladı. projenin uygulanmasında. Her ne kadar bir olumlamadan çok, onu test edilecek bir hipotez olarak anlamalıyız.
Sonuç olarak, araştırmacılar 1000 hasta seçecek. milyonlarca genetik belirteç kullanacak her türlü risk faktörüyle (yaş, aile öyküsü, yaşam tarzı…) kesişerek “poligenik risk skoru” denilen şeyi üretecek ve Bu tür yaklaşımların hastalığı ‘tahmin etmek’ için kullanılıp kullanılamayacağını incelemek kardiyovasküler (ve tedavileri ayarlamak için).
Neden kalp hastalığı? Bir potansiyel sorusu için. Araştırmacılara göre bu tür bir yaklaşım, diğer hastalıklarda (meme, prostat ve cilt kanseri, tip 2 diyabet veya bipolar bozukluk gibi) kullanılmasına izin verecek olsa da, gerçek şu ki kardiyovasküler hastalıklar dünyanın önde gelen ölüm nedeni. Dünya Sağlık Örgütü’ne göre dünyada ölen her 100 kişiden en az 27’si bunu onun için yapıyor.
Aslında, NHS bu genomik ‘taramayı’ tanıtmanın (işe yaramalı mı) 40 ila 60 yaşları arasında yüksek kardiyovasküler risk taşıyan 650.000 kişinin belirlenmesine yardımcı olabilir. Bunların %10’u önümüzdeki 10 yıl içinde hastalık geliştirecektir. İddiasına göre, “reaktif tedavilerden önleyici tedavilere geçmeyi” başarırlarsa, bu mekanizmalar on yılda 15.000’den fazla hastalık vakasını azaltabilir ve 2.000’den fazla ölümü önleyebilir.
Genetiğin teknik gelişiminde çok karmaşık bir ana yaklaşıyoruz burada genetiğimiz, kendi sağlığımıza bakmak ve iyileştirmek için çok güçlü bir araç haline gelecek. Ve aynı zamanda insan haklarıyla çatışabilecek ve sağlık sistemlerimizi kökten değiştirebilecek bir risk. Bu, geleceğin en büyük tartışmalarından biri olacak; Olan şu ki, bu gelecek zaten üzerimizde.
resim | ıan taylor
– Haberler Birleşik Krallık, kişiselleştirilmiş tıbba yönelik harika bir pilot uygulama başlatıyor: Sağlık sorunlarını tahmin etmek için yüzlerce vatandaşın DNA analizi aslen yayınlandı Xataka Javier Jimenez tarafından.
Orijinal kaynağı kontrol edin
Bunu severim:
Yükleniyor…
